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2024-11-23 03:44:13 来源:中国新闻网参与互动参与互动

此次,研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示,该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明,以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。5月22日,海口市琼山区三门坡镇的一处荔枝收购点,工人们忙着处理收购来的荔枝。 尹海明摄

刘传健:如果我无法操控飞机,能做多少做多少吧。如果真要发生什么不堪的后果,无法想象。半个月后,部长孙绍骋赴河北调研,调研的主题同样包括退役军人就业创业。

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